Page 88 - 微生物学免疫学进展
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微生物学免疫学进展 2016 年 2 月第 44 卷第 1 期 Prog in Microbiol Immunol,Feb. 2016, Vol. 44 No. 1 · 8 3 ·
·文献速览·
纳米颗粒疫苗
原之间的相互作用,区分纳米颗粒的作用,是作为投
1 引言
递系统起作用还是作为免疫刺激佐剂而起作用。 也
疫苗开发作为一种最成功的公共卫生干预措施 讨论了纳米颗粒与免疫细胞和生物系统之间的相互
有着辉煌的历史,历史上疫苗的开发是以路易斯· 作用以期使人们了解抗原和纳米颗粒在体内的加工
巴斯德的“分离物、灭活、注射” 这一典型模式为基 过程,以及清除过程。 在人类中由于非类病毒性颗
础的。 因为疫苗开发驱动了逐渐增强的合理设计疫 粒安全使用历史有限,故纳米颗粒清除问题特别适
苗现代观念,故候选疫苗的数量越来越多。 大多数 时。 然后摘要地论述了预防性纳米疫苗学的潜力和
的候选疫苗表现出其最低程度的构成,显示出较低 未来前景。
的免疫原性。 当我们朝向现代疫苗领域进军的时候
2 纳米颗粒类型
我们越来越需要能够增强免疫原性的佐剂和递送
系统。 2. 1 多聚性纳米颗粒 品种繁多的合成的多聚体
纳米技术为设计在构成、大小、性状以及表面特 被用来制备纳米颗粒,例如聚丙交酯乙交酯(PLG)、
性有所不同的纳米颗粒提供了机会。 这样的纳米颗 聚乳酸乙醇酸(PLGA)、聚谷氨酸(g-PGA)、聚乙二
粒可供医学应用。 由于纳米颗粒的大小和细胞成分 醇(PEG) 及聚苯乙烯。 聚丙交酯乙交酯和聚乳酸
的大小相类似,故可应用胞吞机制,尤其是胞饮作用 乙醇酸纳米颗粒由于它们具有良好的生物相容性和
而进入细胞。 这种技术创新在 2006 年支撑了市值 生物可降解性已被广泛地进行了研究。 这些多聚性
60. 8 亿美元的市场,并且预计在 2015 年可达 1 600 纳米颗粒能够包载抗原以期递送至某些细胞,或者
亿美元。 实际上,纳米颗粒正在使疾病的诊断以及 由于它的较慢的生物可降解性的优点而持久地释放
生物活性组分的递送发生革命性的变革。 类病毒颗 抗原。 聚乳酸乙醇酸已经被用于携带衍生于不同病
粒以及纳米颗粒的再生,例如量子点(Quantun dots) 原体的抗原,例如包括用单磷酰类脂 A 作为佐剂的
和磁性纳米颗粒标示了具有无机纳米技术的蛋白生 间日疟原虫抗原、乙型肝炎病毒抗原、炭疸杆菌抗
物技术的焦点所在,这种无机纳米技术预示了显著 原,以及模式抗原,例如卵白蛋白和破伤风类毒素。
进展的纳米医学时代的到来。 许多已批准通过的纳 g-PGA(聚谷氨酸)纳米颗粒是由两亲性聚氨基酸组
米大小的疫苗和药物递送系统突出强调了正在发生 成,它们自装配成具有亲水性外壳和疏水性内核的
的疾病预防和治疗的变革。 微团,g-PGA 纳米颗粒通常用来包载疏水性抗原。
在疫苗学中纳米技术的应用,尤其是在过去的 聚苯乙烯纳米颗粒可以结合到不同的抗原上,因为
十年中呈指数增长,不论是预防还是治疗,纳米技术 它们可以用不同的功能性基团加以表面修饰。
不论是作为投递系统增强抗原加工,还是作为一种 以多糖为基础的天然多聚物已经用于制备纳米
免疫刺激佐剂以期激活或强化免疫,都得到了广泛 颗粒佐剂,例如支链淀粉、藻酸盐、菊粉和脱乙酰壳
的应用。 治疗性纳米疫苗学大部分应用于癌症治 多糖,尤其是基于脱乙酰壳多糖的纳米颗粒因其良
疗,以及越来越多的探讨治疗其他疾病,例如阿尔茨 好的生物相容性、生物可降解性、无毒性以及它们的
海默氏病、高血压以及尼古丁成瘾。 另一方面,纳米 易于修饰成既定形状和大小的能力而被广泛地进行
疫苗学已经应用于不同疾病的预防,许多预防性纳 了研究。 这些纳米颗粒已被应用于不同疫苗的制
米疫苗正处于临床试验或临床前试验研究之中。 备,这些疫苗包括乙肝疫苗、 新城疫病疫苗以及
在这篇综述中,我们提供了有关纳米疫苗学广 DNA 疫苗。 菊粉是一种众所周知的通过旁路途径
泛领域的近期进展情况的总体资料,但仅限于预防 的补体激活剂,它也是一种有效的佐剂。 衍生于菊
T M 已经在抵抗不同
性疫苗的进展状况。 首先介绍了纳米颗粒的类型, 粉的纳米颗粒佐剂,比如 Aavax
其确定范围是指大小在 1 ~ 1 000 nm 的颗粒材料用 病毒性疾病,包括流感和乙肝的疫苗中能够增强免
于预防性疫苗设计;其次讨论了纳米颗粒与目的抗 疫应答。
·文献速览·
纳米颗粒疫苗
原之间的相互作用,区分纳米颗粒的作用,是作为投
1 引言
递系统起作用还是作为免疫刺激佐剂而起作用。 也
疫苗开发作为一种最成功的公共卫生干预措施 讨论了纳米颗粒与免疫细胞和生物系统之间的相互
有着辉煌的历史,历史上疫苗的开发是以路易斯· 作用以期使人们了解抗原和纳米颗粒在体内的加工
巴斯德的“分离物、灭活、注射” 这一典型模式为基 过程,以及清除过程。 在人类中由于非类病毒性颗
础的。 因为疫苗开发驱动了逐渐增强的合理设计疫 粒安全使用历史有限,故纳米颗粒清除问题特别适
苗现代观念,故候选疫苗的数量越来越多。 大多数 时。 然后摘要地论述了预防性纳米疫苗学的潜力和
的候选疫苗表现出其最低程度的构成,显示出较低 未来前景。
的免疫原性。 当我们朝向现代疫苗领域进军的时候
2 纳米颗粒类型
我们越来越需要能够增强免疫原性的佐剂和递送
系统。 2. 1 多聚性纳米颗粒 品种繁多的合成的多聚体
纳米技术为设计在构成、大小、性状以及表面特 被用来制备纳米颗粒,例如聚丙交酯乙交酯(PLG)、
性有所不同的纳米颗粒提供了机会。 这样的纳米颗 聚乳酸乙醇酸(PLGA)、聚谷氨酸(g-PGA)、聚乙二
粒可供医学应用。 由于纳米颗粒的大小和细胞成分 醇(PEG) 及聚苯乙烯。 聚丙交酯乙交酯和聚乳酸
的大小相类似,故可应用胞吞机制,尤其是胞饮作用 乙醇酸纳米颗粒由于它们具有良好的生物相容性和
而进入细胞。 这种技术创新在 2006 年支撑了市值 生物可降解性已被广泛地进行了研究。 这些多聚性
60. 8 亿美元的市场,并且预计在 2015 年可达 1 600 纳米颗粒能够包载抗原以期递送至某些细胞,或者
亿美元。 实际上,纳米颗粒正在使疾病的诊断以及 由于它的较慢的生物可降解性的优点而持久地释放
生物活性组分的递送发生革命性的变革。 类病毒颗 抗原。 聚乳酸乙醇酸已经被用于携带衍生于不同病
粒以及纳米颗粒的再生,例如量子点(Quantun dots) 原体的抗原,例如包括用单磷酰类脂 A 作为佐剂的
和磁性纳米颗粒标示了具有无机纳米技术的蛋白生 间日疟原虫抗原、乙型肝炎病毒抗原、炭疸杆菌抗
物技术的焦点所在,这种无机纳米技术预示了显著 原,以及模式抗原,例如卵白蛋白和破伤风类毒素。
进展的纳米医学时代的到来。 许多已批准通过的纳 g-PGA(聚谷氨酸)纳米颗粒是由两亲性聚氨基酸组
米大小的疫苗和药物递送系统突出强调了正在发生 成,它们自装配成具有亲水性外壳和疏水性内核的
的疾病预防和治疗的变革。 微团,g-PGA 纳米颗粒通常用来包载疏水性抗原。
在疫苗学中纳米技术的应用,尤其是在过去的 聚苯乙烯纳米颗粒可以结合到不同的抗原上,因为
十年中呈指数增长,不论是预防还是治疗,纳米技术 它们可以用不同的功能性基团加以表面修饰。
不论是作为投递系统增强抗原加工,还是作为一种 以多糖为基础的天然多聚物已经用于制备纳米
免疫刺激佐剂以期激活或强化免疫,都得到了广泛 颗粒佐剂,例如支链淀粉、藻酸盐、菊粉和脱乙酰壳
的应用。 治疗性纳米疫苗学大部分应用于癌症治 多糖,尤其是基于脱乙酰壳多糖的纳米颗粒因其良
疗,以及越来越多的探讨治疗其他疾病,例如阿尔茨 好的生物相容性、生物可降解性、无毒性以及它们的
海默氏病、高血压以及尼古丁成瘾。 另一方面,纳米 易于修饰成既定形状和大小的能力而被广泛地进行
疫苗学已经应用于不同疾病的预防,许多预防性纳 了研究。 这些纳米颗粒已被应用于不同疫苗的制
米疫苗正处于临床试验或临床前试验研究之中。 备,这些疫苗包括乙肝疫苗、 新城疫病疫苗以及
在这篇综述中,我们提供了有关纳米疫苗学广 DNA 疫苗。 菊粉是一种众所周知的通过旁路途径
泛领域的近期进展情况的总体资料,但仅限于预防 的补体激活剂,它也是一种有效的佐剂。 衍生于菊
T M 已经在抵抗不同
性疫苗的进展状况。 首先介绍了纳米颗粒的类型, 粉的纳米颗粒佐剂,比如 Aavax
其确定范围是指大小在 1 ~ 1 000 nm 的颗粒材料用 病毒性疾病,包括流感和乙肝的疫苗中能够增强免
于预防性疫苗设计;其次讨论了纳米颗粒与目的抗 疫应答。
